A la demande de l'Agence européenne du médicament, une lettre d'information a été envoyée par le laboratoire Hipra aux vétérinaires utilisateurs du vaccin en Europe.
« Dans le cadre de la surveillance au niveau européen des évènements indésirables des médicaments vétérinaires qui est réalisée via le processus de gestion des signaux, une augmentation de l'incidence des réactions de type anaphylactique chez des b...
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